থ্যালাসেমিয়া রোগের জেনেটিক কাউন্সেলিং (Autosomal disease thalassemia and genetic counselling)
থ্যালাসেমিয়া রোগের জেনেটিক কাউন্সেলিং (Autosomal disease thalassemia and genetic counselling):-
এই রোগে ঘনঘন রক্ত বদলানোর জন্য দেহে লোহা জমে যাওয়ার ফলে হৃৎপিন্ড, যকৃৎ ও অন্সঃক্ষরা তন্ত্র ক্ষতিগ্রস্ত হতে পারে। বিশেষত ভারতীয় উপমহাদেশে b থ্যালাসেমিয়া মেজর রোগীর সংখ্যা পৃথিবীর সমস্ত আক্সান্ত ব্যক্তির প্রায় 10%। এ ছাড়া রোগটিতে প্রতি মাসে রক্ত সঞ্চারণ ও লোহা প্রশমন অত্যন্ত ব্যয়সাপেক্ষ ব্যাপার। তাই থ্যালাসেমিয়া বা অন্য জিনগত সমস্যাগুলি সামাজিক স্তরে মোকাবিলার জন্য জিনগত পরামর্শ গ্রহণ অত্যন্ত জরুরি।
জিনগত পরামর্শ বা জেনেটিক কাউন্সেলিং:- কোনো ব্যক্তির পরিবারে জিনগত রোগের ইতিহাস বিশ্লেষণ ও জেনেটিক পরীক্ষানিরীক্ষার দ্বারা ভবিষ্যত-সন্তানের জিনগত রোগ হওয়ার সম্ভাবনা নির্ণয় করা অথবা জিনগত রোগবিহীন সুস্থ সন্তানলাভে সাহায্য করার প্রক্সিয়াকে জিনগত পরামর্শ বা জেনেটিক কাউন্সেলিং বলে। জেনেটিক কাউন্সেলর বা জিনগত পরামর্শদাতা এই পরামর্শ দেন। তাঁকে এই সংক্সান্ত বিশেষ শিক্ষা লাভ করতে হয়। অনেকক্ষেএে চিকিৎসকেরাও কাজটি করে থাকেন।
থ্যালাসেমিয়া তথা অন্যান্য জিনগত রোগ রোধে কিছু বিশেষ ক্ষেএে জেনেটিক কাউন্সেলিং প্রয়োজন। যেমন---(1) বিবাহের পূর্বে উভয় পার্টানার থ্যালাসেমিয়া বা অন্য কোনো জিনগত রোগের বাহক কিনা তা নির্ণয়ের সময়ে,
(2) সন্তানধারণের সময় মাতা ও পিতার বয়স বেশি হলে (পিতা > 40 বছর, মাতা > 35 বছর),
(3) পরিবারে থ্যালাসেমিয়া বা অন্য কোনো জিনগত রোগের ইতিহাস থাকলে,
(4) ভ্রণ অবস্থায় বা জন্মের পরে কোনো অচিহ্নিত কারণে শিশুর মৃত্যু হলে অথবা রোগগ্রস্ত শিশু জন্মালে।
জিনগত পরামর্শ প্রদান পদ্ধতি :- একজন জেনেটিক কাউন্সেলর নিম্নলিখিত পদ্ধতিতে জিনগত পরামর্শ প্রদান করবেন---(1) কোনো ব্যাক্তির বিভিন্ন বংশগত রোগের পারিবারিক ইতিহাস বিশ্লেষণ করবেন।
(2)ব্যক্তির কলাকোশ বা রক্ত সংগ্রহ করার পর জিনগত পরীক্ষা করে সেই ব্যক্তি রোগের বাহক কিনা তা নির্নয় করবেন।
(3) ব্যক্তিটি রোগের বাহক হলে শিশুতে রোগটির তীব্রতার সম্ভ্রাবনা, পার্টনারের জিনগত অবস্থা নির্ণয় করবেন।
(4) উভয়ের তথ্য বিশ্লেষণ করে ভবিষ্যত সন্তানে রোগটির সম্ভ্রাবনা নির্ণয় করবেন।
(5) রোগটির প্রকৃতি ও সন্তান গ্রহণের সমস্যা ও ঝুঁকি সম্বন্ধে রোগীকে ব্যাখ্যা করবেন।
(6) ভ্রূণে রোগটি দেখা দিয়ে প্রয়োজনে গর্ভপাত ও পরবর্তী সন্তান গ্রহণে সহায়তা করবেন।
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(2)
-: Hindi :-
थैलेसीमिया (ऑटोसोमल रोग थैलेसीमिया और आनुवंशिक परामर्श) के लिए आनुवंशिक परामर्श: -
रक्तप्रवाह में लोहे के संचय के कारण रोग हृदय, यकृत और आंतों को नुकसान पहुंचा सकता है। विशेष रूप से भारतीय उपमहाद्वीप में, थैलेसीमिया प्रमुख रोगियों की संख्या दुनिया की कुल आबादी का लगभग 10% है। इसके अलावा, रक्त आधान और लोहे की निकासी बीमारी में बेहद आम है। इसलिए, सामाजिक स्तर पर थैलेसीमिया या अन्य आनुवांशिक समस्याओं से निपटने के लिए आनुवंशिक सलाह लेना महत्वपूर्ण है।
जेनेटिक काउंसलिंग:- जेनेटिक काउंसलिंग एक ऐसी प्रक्रिया है जिसके द्वारा किसी व्यक्ति के परिवार को आनुवांशिक बीमारी का पता लगाकर जेनेटिक बीमारी के इतिहास का विश्लेषण किया जाता है और आनुवंशिक परीक्षण किया जाता है या बिना जेनेटिक बीमारी के स्वस्थ बच्चे की मदद की जाती है। एक आनुवांशिक परामर्शदाता यह सलाह देता है। उसे यह विशेष शिक्षा प्राप्त करनी है। कई जगहों पर डॉक्टर भी काम करते हैं।
थैलेसीमिया और अन्य आनुवंशिक रोगों को रोकने के लिए कुछ क्षेत्रों में आनुवंशिक परामर्श की आवश्यकता है। उदाहरण के लिए---(1) विवाह से पहले वैवाहिक थैलेसीमिया या किसी अन्य आनुवंशिक रोग के निदान के समय।
(2) यदि जन्म के समय माता और पिता अधिक हैं (पिता> 40 वर्ष, माता> 35 वर्ष)।
(3) यदि परिवार में थैलेसीमिया या किसी अन्य आनुवंशिक रोग का इतिहास है।
(4) भ्रूण की अवधि के दौरान या जन्म के बाद बच्चे की मृत्यु के मामले में किसी भी कारण के कारण या यदि कोई रोगग्रस्त बच्चा पैदा होता है।
जेनेटिक काउंसलिंग के तरीके:- एक जेनेटिक काउंसलर निम्नलिखित तरीके से जेनेटिक काउंसलिंग प्रदान करेगा--- (1) किसी व्यक्ति के विभिन्न वंशानुगत रोगों के पारिवारिक इतिहास का विश्लेषण करना।
(2) किसी व्यक्ति के रक्त या रक्त को इकट्ठा करने के बाद, आनुवंशिक परीक्षा यह निर्धारित करेगी कि व्यक्ति बीमारी का वाहक है या नहीं।
(3) यदि व्यक्ति रोग का वाहक है, तो आप रोग की गंभीरता के आधार पर साथी की आनुवांशिक स्थिति का निर्धारण करेंगे।
(4) दोनों के डेटा का विश्लेषण करके भविष्य के बच्चे में बीमारी की संभावना निर्धारित करें।
(5) रोग की प्रकृति और प्रसव की समस्याओं और जोखिमों के बारे में रोगी को समझाएँ।
(6) यदि भ्रूण में रोग दिखाई देता है, यदि आवश्यक हो, तो गर्भपात और अगले बच्चे को गोद लेने में मदद करेगा।
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(3)
-: English :-
Genetic counseling for thalassemia (autosomal disease thalassemia and genetic counseling):-
In this disease, the accumulation of iron in the body due to frequent blood transfusions can damage the heart, liver and endocrine system. Particularly in the Indian subcontinent, the number of thalassemia major patients accounts for about 10% of all the world's population. In addition to this, the blood circulation and iron supplementation in the disease is very high every month. Therefore, it is important to seek genetic advice to tackle thalassemia or other genetic problems at the social level.
Genetic Counseling:- Genetic counseling is the process by which a person's family is diagnosed with a genetic disease by analyzing the history of genetic disease and genetic testing or helping to have a healthy child without a genetic disease. Genetic counselors or genetic counselors suggest this. He has to get this special education. In many places, doctors also do the work.
Genetic counseling is required in certain areas to prevent thalassemia as well as other genetic diseases. For example, at the time of diagnosis, whether (1) both partners had thalassemia or other genetic diseases before marriage,
(2) if the mother and father are older at birth (father> 40 years, mother> 35 years),
(3) If the family has a history of thalassemia or any other genetic disease,
(4) In case of death of the child during fetal period or after birth due to any undiagnosed cause or if a diseased child is born.
Genetic counseling methods:- A genetic counselor will provide genetic counseling in the following manner--- (1) Analyze the family history of various hereditary diseases of an individual.
(2) After collecting blood or blood of a person, genetic examination will determine whether the person is a carrier of the disease.
(3) If the person is a carrier of the disease, determine the severity of the disease in the child, the genetic condition of the partner.
(4) Determine the probability of the disease in the future child by analyzing the data of both.
(5) Explain to the patient the nature of the disease and the problems and risks of childbirth.
(6) If the disease appears in the fetus, if necessary, will help in abortion and adoption of the next child.
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थैलेसीमिया (ऑटोसोमल रोग थैलेसीमिया और आनुवंशिक परामर्श) के लिए आनुवंशिक परामर्श: -
रक्तप्रवाह में लोहे के संचय के कारण रोग हृदय, यकृत और आंतों को नुकसान पहुंचा सकता है। विशेष रूप से भारतीय उपमहाद्वीप में, थैलेसीमिया प्रमुख रोगियों की संख्या दुनिया की कुल आबादी का लगभग 10% है। इसके अलावा, रक्त आधान और लोहे की निकासी बीमारी में बेहद आम है। इसलिए, सामाजिक स्तर पर थैलेसीमिया या अन्य आनुवांशिक समस्याओं से निपटने के लिए आनुवंशिक सलाह लेना महत्वपूर्ण है।
जेनेटिक काउंसलिंग:- जेनेटिक काउंसलिंग एक ऐसी प्रक्रिया है जिसके द्वारा किसी व्यक्ति के परिवार को आनुवांशिक बीमारी का पता लगाकर जेनेटिक बीमारी के इतिहास का विश्लेषण किया जाता है और आनुवंशिक परीक्षण किया जाता है या बिना जेनेटिक बीमारी के स्वस्थ बच्चे की मदद की जाती है। एक आनुवांशिक परामर्शदाता यह सलाह देता है। उसे यह विशेष शिक्षा प्राप्त करनी है। कई जगहों पर डॉक्टर भी काम करते हैं।
थैलेसीमिया और अन्य आनुवंशिक रोगों को रोकने के लिए कुछ क्षेत्रों में आनुवंशिक परामर्श की आवश्यकता है। उदाहरण के लिए---(1) विवाह से पहले वैवाहिक थैलेसीमिया या किसी अन्य आनुवंशिक रोग के निदान के समय।
(2) यदि जन्म के समय माता और पिता अधिक हैं (पिता> 40 वर्ष, माता> 35 वर्ष)।
(3) यदि परिवार में थैलेसीमिया या किसी अन्य आनुवंशिक रोग का इतिहास है।
(4) भ्रूण की अवधि के दौरान या जन्म के बाद बच्चे की मृत्यु के मामले में किसी भी कारण के कारण या यदि कोई रोगग्रस्त बच्चा पैदा होता है।
जेनेटिक काउंसलिंग के तरीके:- एक जेनेटिक काउंसलर निम्नलिखित तरीके से जेनेटिक काउंसलिंग प्रदान करेगा--- (1) किसी व्यक्ति के विभिन्न वंशानुगत रोगों के पारिवारिक इतिहास का विश्लेषण करना।
(2) किसी व्यक्ति के रक्त या रक्त को इकट्ठा करने के बाद, आनुवंशिक परीक्षा यह निर्धारित करेगी कि व्यक्ति बीमारी का वाहक है या नहीं।
(3) यदि व्यक्ति रोग का वाहक है, तो आप रोग की गंभीरता के आधार पर साथी की आनुवांशिक स्थिति का निर्धारण करेंगे।
(4) दोनों के डेटा का विश्लेषण करके भविष्य के बच्चे में बीमारी की संभावना निर्धारित करें।
(5) रोग की प्रकृति और प्रसव की समस्याओं और जोखिमों के बारे में रोगी को समझाएँ।
(6) यदि भ्रूण में रोग दिखाई देता है, यदि आवश्यक हो, तो गर्भपात और अगले बच्चे को गोद लेने में मदद करेगा।
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(3)
-: English :-
Genetic counseling for thalassemia (autosomal disease thalassemia and genetic counseling):-
In this disease, the accumulation of iron in the body due to frequent blood transfusions can damage the heart, liver and endocrine system. Particularly in the Indian subcontinent, the number of thalassemia major patients accounts for about 10% of all the world's population. In addition to this, the blood circulation and iron supplementation in the disease is very high every month. Therefore, it is important to seek genetic advice to tackle thalassemia or other genetic problems at the social level.
Genetic Counseling:- Genetic counseling is the process by which a person's family is diagnosed with a genetic disease by analyzing the history of genetic disease and genetic testing or helping to have a healthy child without a genetic disease. Genetic counselors or genetic counselors suggest this. He has to get this special education. In many places, doctors also do the work.
Genetic counseling is required in certain areas to prevent thalassemia as well as other genetic diseases. For example, at the time of diagnosis, whether (1) both partners had thalassemia or other genetic diseases before marriage,
(2) if the mother and father are older at birth (father> 40 years, mother> 35 years),
(3) If the family has a history of thalassemia or any other genetic disease,
(4) In case of death of the child during fetal period or after birth due to any undiagnosed cause or if a diseased child is born.
Genetic counseling methods:- A genetic counselor will provide genetic counseling in the following manner--- (1) Analyze the family history of various hereditary diseases of an individual.
(2) After collecting blood or blood of a person, genetic examination will determine whether the person is a carrier of the disease.
(3) If the person is a carrier of the disease, determine the severity of the disease in the child, the genetic condition of the partner.
(4) Determine the probability of the disease in the future child by analyzing the data of both.
(5) Explain to the patient the nature of the disease and the problems and risks of childbirth.
(6) If the disease appears in the fetus, if necessary, will help in abortion and adoption of the next child.
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